La vecina de Aguilar de la Frontera, Teresa Muñoz, que padece esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP), ha logrado reanudar el tratamiento que se le había sido suprimido hace ya un año, por parte de la Junta de Andalucía.

En una reunión que ha mantenido la familia con el equipo de neurología del centro médico Carlos Castillo del Pino, dependiente del Hospital Reina Sofía de Córdoba, les han comunicado que, finalmente, Teresa podrá continuar con el tratamiento de Ocrelizumab, el único fármaco autorizado para tratar el tipo de esclerosis que padece.

La Junta mantiene que para comenzar la administración del tratamiento se requería que las personas fueran menores de 55 años. No obstante, aparte de Teresa Muñoz, había dos pacientes más, uno en Puente Genil y otro en Morón de la Frontera, en una situación parecida y, por ello, la Consejería de Salud y Familias argumenta que existe un vacío legal en estos casos al no comtemplarse los motivos por los que se les concedió el tratamiento, siendo mayores de la edad límite cuando comenzaron a suministrárselo. Por esta causa, desde la citada Consejería han tomado la misma decisión para los tres pacientes. Asimismo, se les mantendrá el tratamiento mientras les resulte efectivo.

La familia cree que esta última decisión viene dada por la presión ejercida en los medios de comunicación al explicar el caso de Teresa, así como por la entrega de más de 100.000 firmas a la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía.

En este sentido, también creen que Jesús Aguirre, consejero de Salud y Familias, ha podido comunicárselo directamente al equipo de neurología para poder buscar una solución acorde a los intereses de Teresa Múñoz.

La nota positiva de todo este proceso de lucha es que por fin nuestra vecina, Teresa Muñoz, tendrá de nuevo acceso al tratamiento para ralentizar el avance de la enfermedad que padece, esclerosis múltiple primaria progresiva.

Foto: Familia de Teresa Muñoz

La familia de Teresa Muñoz, en concreto su hija Teresa Castro, ha entregado este viernes en la sede de la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía en Sevilla las 100.000 firmas de apoyo a su caso, recogidas a través de la plataforma ‘Change.org’.

En el documento entregado, junto a las firmas, en la Consejería de Salud indican que el pasado 4 de enero de 2021 se inició una petición de apoyo en la citada plataforma online. Con dicha petición se pretende conseguir que se vuelva a administrar y que no se retire el tratamiento a Teresa Muñoz Albalá, paciente de esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) de 62 años, y que le fue retirado tras haberlo recibido durante dos años por ser mayor de 55 años.

Además, en su carta exponen que la retirada del tratamiento de ‘Ocrelizumab’ fue realizada por el Hospital Universitario Reina Sofía en Córdoba. En total, la petición ha recogido más de 101.000 firmas de ciudadanos de todo el país.

El escrito finaliza solicitando que se tenga en cuenta el apoyo con el que cuenta esta petición, de forma que la Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía y el Hospital Universitario Reina Sofía tomen cuantas medidas sean necesarias para poder reanudar cuanto antes el tratamiento a nuestra paisana Teresa Muñoz.

Foto: Familia de Teresa Muñoz

Fuente de Fotografía: Europa Press

La familia de Teresa Muñoz, la enferma de esclerosis múltiple de Aguilar a la que la se le retiró el tratamiento que recibía, entregará este próximo viernes en la sede de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía en Sevilla las más de 100.000 firmas que ha conseguido en la plataforma 'Change.org', pidiendo que la paciente pueda continuar con el tratamiento para su enfermedad.

Muñoz, según ha informado 'Change.org', "estuvo durante dos años", desde que contaba con 60 años de edad, recibiendo "un tratamiento autorizado" para el tipo de esclerosis múltiple que padece, "y que ha demostrado la eficacia para frenar la progresión de la discapacidad en estos pacientes".

Sin embargo, "en febrero del año pasado los médicos le dijeron que no podrían seguir dándole ese tratamiento porque no está financiado para mayores de 55 años, sin ofrecernos ninguna alternativa que le ayude a estabilizar la enfermedad", según han explicado la hija y el yerno de la enferma en su campaña de recogida de firmas.

En consecuencia, "su calidad de vida ha empeorado notablemente: está perdiendo el equilibrio a pasos agigantados. También está perdiendo la sensibilidad y el deterioro sigue avanzando día tras día. Cada dosis de este tratamiento cuesta entre 6.000 y 8.000 euros, una cantidad que no podemos asumir", según ha argumentado la familia.

La semana pasada, la familia de Teresa se puso en contacto por carta con el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, pidiéndole que "trate de solucionar la preocupante situación que sigue viviendo Teresa Muñoz y su familia".

En la carta le explicaron que "desde la Delegación de Salud de la Junta en Córdoba y desde el Hospital Reina Sofía (Córdoba) se nos indica que la Junta de Andalucía no tiene competencia para poder autorizar la administración del medicamento (Ocrelizumab) con carácter excepcional bajo el amparo del Real Decreto 1015/2009, artículo 13, siendo el Ministerio de Sanidad en quien recae dicha competencia".

Por ello, rogaron al presidente andaluz que hiciera "la solicitud de autorización excepcional del medicamento (Ocrelizumab) al Ministerio de Sanidad, aplicando el RD 1015/2009, artículo 13, para que el Hospital Reina Sofía autorice y administre dicho tratamiento tal y como está haciendo en otros hospitales".

La familia "no entiende cómo después de habérselo dado durante dos años decidieran quitárselo", sobre todo "después de hablar con la Asociación de Esclerosis de Córdoba", por la que supieron "que el decreto que regula el suministro de estos medicamentos establece excepciones para su aplicación, cuando no existe ningún otro tratamiento específico para la enfermedad".

"Ese es el caso de mi madre --afirma la hija de Teresa--, y no se entiende cómo con otros tipos de esclerosis no hay limitación de edad para suministrar tratamientos, y con el de mi madre sí, y más cuando hemos visto que esa medicación sí le ha servido a ella".

Fuente de Foto: Europa Press / Jesús Prieto

La Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía ha expresado este viernes ante la situación de Teresa Muñoz Albalá, de Aguilar de la Frontera (Córdoba), que tiene 62 años y sufre esclerosis múltiple, pero le han retirado su tratamiento, que "en el caso del medicamento en cuestión, se siguen las directrices del Ministerio de Sanidad que establece que es un medicamento con resolución expresa de no financiación".

Según apunta Europa Press desde dicho departamento han remarcado que "esta norma es de obligado cumplimiento para todos los centros sanitarios públicos". Por tanto, "ninguna comunidad autónoma puede autorizar la dispensación con cargo a la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de medicamentos en los que haya una resolución expresa del Ministerio de Sanidad de no financiación, como es el caso".

En este sentido, han apuntado que "la aprobación de medicamentos es una competencia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)", a lo que han agregado que "una vez que un medicamento es aprobado por este organismo, el Sistema Nacional de Salud es el encargado de decidir su incorporación o no a la financiación pública".

En cualquier caso, desde la Consejería de Salud y Familias, que dirige el cordobés Jesús Aguirre, han precisado que "conscientes de la complejidad del proceso y sensibilizados con la situación de la paciente, se ha trasladado toda la información pertinente a los interesados".

Mientras tanto, la familia de Teresa Muñoz Albalá pidió una reunión con el consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía ante "la preocupante situación" que están viviendo al "retirarle el tratamiento por ser mayor de 55 años".

En una carta, la hija de la paciente y su yerno exponen que hace dos años, cuando detectaron los primeros síntomas de la enfermedad a Teresa Muñoz, le prescribieron un tratamiento específico para el tipo de esclerosis que padece y que ha demostrado su eficacia para frenar la progresión de la discapacidad.

Con 60 años, Teresa empezó a recibir ese tratamiento, pero en febrero del pasado año, cuando llevaba dos años recibiéndolo, en una cita con el Servicio de Neurología del Centro de Especialidades Castilla del Pino, en Córdoba, los médicos le dijeron que no podrían seguir administrándoselo, porque no está financiado para pacientes mayores de 55 años, sin ofrecer ninguna otra alternativa, hasta el momento.

En estos meses han visto cómo la calidad de vida de Teresa ha ido empeorando sin el tratamiento y se sienten abandonados por la administración.

Fuente de foto: Europa Press

La familia de la aguilarense Teresa Muñoz, que a sus 62 años padece esclerosis múltiple, ha pedido una reunión con el consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, ante la preocupante situación que están viviendo al retirarle el tratamiento por ser mayor de 55 años.

En una carta, la hija de la paciente y su yerno exponen que hace dos años, cuando detectaron los primeros síntomas de la enfermedad a Teresa Muñoz, le prescribieron un tratamiento específico para el tipo de esclerosis que padece y que ha demostrado su eficacia para frenar la progresión de la discapacidad.

Con 60 años, Teresa empezó a recibir ese tratamiento, pero en febrero del pasado año, cuando llevaba dos años recibiéndolo, en una cita con el Servicio de Neurología del Centro de Especialidades Castilla del Pino, en Córdoba, los médicos le dijeron que no podrían seguir administrándoselo, porque no está financiado para pacientes mayores de 55 años, sin ofrecer ninguna otra alternativa, hasta el momento.

En estos meses han visto cómo la calidad de vida de Teresa ha ido empeorando sin el tratamiento y se sienten abandonados por la administración.

Hasta el momento, han presentado reclamaciones escritas a la Gerencia del Hospital Universitario Reina Sofía, al director médico, así como a la Comisión Multidisciplinar del Uso Racional del Medicamento del citado hospital.

También, han contactado con el Defensor del Pueblo en Córdoba, con el Defensor del Pueblo Andaluz, con la delegada territorial de Salud y Familias de la Junta, María Jesús Botella, con la Consejería de Sanidad, Consumo y Familias de la Junta de Andalucía, así como con la Presidencia de la Junta de Andalucía.

Además, la familia destaca que cuentan con "el apoyo incondicional del Ayuntamiento de Aguilar de la Frontera, así como los diferentes grupos políticos del municipio, a excepción del PP, así como la ayuda del diputado del PSOE Antonio Hurtado", al tiempo que "los vecinos del pueblo también están volcados con la causa y no dejan de mostrar su apoyo y cariño hacia la familia".

Asimismo, desde la Asociación de Esclerosis Múltiple de Córdoba y la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía asesoran y acompañan a la familia ante este duro período de incertidumbre y dejadez por parte de la administración.

Igualmente, han iniciado una petición de apoyo desde 'Change.org', para que le mantengan su tratamiento de esclerosis múltiple, donde han conseguido más de 65.000 firmas, recibidas en menos de 48 horas.

Por todo ello, la familia ruega una cita con el consejero para exponerle su situación de manera directa y humana, para conseguir una solución inmediata, aplicando el artículo 13 del Real Decreto 1015/2009, que supone una solución, completamente legal, que daría un derecho a Teresa, que hasta ahora se le está negando.