Fuente de Fotografía: Europa Press
La familia de Teresa Muñoz ha vuelto a ponerse en contacto con la dirección del Hospital Reina Sofía de Córdoba para solicitar de nuevo una reunión con el director médico de este centro sanitario, Francisco de Asís Triviño.
En la carta que han enviado al centro, la hija de Teresa expresa que “entendemos los momentos que atravesamos, pero nuestra familia también está viviendo una situación preocupante. Además, sabemos que en otros hospitales de España sí se está autorizando y administrando Ocrelizumab, bajo la misma ficha técnica y situación que mi madre”.
Asimismo, tras la última reunión mantenida con la dirección del Hospital (4 de diciembre 2020), les indicaron que no era posible la administración del medicamento por no poder ser financiado desde el sistema sanitario público andaluz.
Pero, tras diferentes gestiones y llamamientos que la familia ha venido realizando, obtuvieron respuesta por parte del consejero de Sanidad de Andalucía, Jesús Aguirre, asegurando vía telefónica, así como también se lo confirmó a la diputada de IU en el Parlamento, Ana Naranjo, que la financiación no iba a ser nunca un problema para ningún tratamiento, y que le sería administrado. Por ello, también han vuelto a pedir otra reunión con el citado consejero para solicitarle que se lo comunique directamente al Hospital.
“El pasado 13 de enero, tuvimos consulta con el neurólogo de referencia, quien a pesar de seguir pensando que Ocrelizumab es el tratamiento más adecuado, nos indica que es una ‘vía muerta’ debido a la falta de financiación por ser mayor de 55 años. Esto, choca frontalmente, con lo que el consejero nos aseguró por teléfono. Por lo que no entendemos que el Hospital Reina Sofía, siga negando el tratamiento. Además, la opción de que fuésemos nosotros quienes lo pagásemos es económicamente inviable, no podemos sufragarlo”, explican desde la familia de Teresa Muñoz.
Por otro lado, fuentes del Ministerio de Sanidad les han confirmado que en ningún caso se ha dejado de financiar ningún medicamento, sino que es competencia del equipo médico, "desde la Junta de Andalucía mantienen el criterio de que es competencia del Ministerio de Sanidad estipular qué tratamientos se financian y cuáles no, y que esta norma es de obligado cumplimiento para todos los centros sanitarios públicos. Una versión que contradice el propio Ministerio, que niega que se haya desfinanciado ningún medicamento por parte de Sanidad y que cuando se produce una retirada de algún tratamiento se debe siempre a un criterio médico".
Igualmente, desde la familia de Teresa Muñoz siguen insistiendo en que “hay otros hospitales que sí están aplicando este tratamiento en personas mayores de 55 años y con esclerosis múltiple primaria progresiva en fases como la de Teresa. Estos son los casos del Hospital Bellvitges en Barcelona, del Hospital General Universitario de Alicante, del Hospital Universitario de Albacete y además del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, en Murcia. Por lo cual, seguimos constando que esto es un caso de discriminación con la intención de recortar gastos para el Hospital Universitario de Reina Sofía en Córdoba”.
Por todas estas razones, según la familia, “la competencia y autoridad para poder prescribir este medicamento, recae en el equipo neurológico del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, y a la Comisión Multidisciplinar del Uso Racional del Medicamento del Hospital Reina Sofía autorizar el mismo. La cuestión económica nunca debe estar por encima de la salud de la paciente”.
